Pendahuluan Divertikulum Meckel
Divertikulum Meckel adalah kelainan kongenital saluran cerna akibat sisa persisten duktus vitelinus atau omfalomesenterikus, yaitu duktus yang menghubungkan midgut dengan yolk sac pada embrio. Divertikulum Meckel merupakan anomali kongenital intestinal yang disebabkan oleh obliterasi inkomplit duktus vitelinus saat perkembangan embrio.
Divertikulum Meckel dapat dideskripsikan dengan rule of 2s, yaitu terjadi pada 2% populasi, terutama anak usia di bawah 2 tahun, 2 kali lebih sering ditemukan pada laki-laki, berukuran panjang ≤ 2 inchi, dan terletak sejauh 2 kaki di proksimal valvula ileosekal. Divertikulum Meckel termasuk divertikulum sejati yang mengandung semua lapisan dinding ileum. Pada beberapa kasus, dapat ditemukan jaringan ektopik pada divertikulum Meckel yang dapat menimbulkan komplikasi.
Sebagian besar divertikulum Meckel bersifat asimtomatik, sehingga penegakkan diagnosis menjadi tantangan tersendiri. Divertikulum Meckel biasanya baru ditemukan secara insidental pada pemeriksaan penunjang atau saat sedang dilakukan laparotomi akibat penyakit lain.
Referensi
(Konten ini khusus untuk dokter. Registrasi untuk baca selengkapnya)