Pendahuluan Penyakit Behcet
Behcet’s disease atau penyakit Behcet merupakan kelainan langka akibat peradangan sistemik di pembuluh darah. Penyakit Behcet ditandai oleh manifestasi klinis berupa trias gejala atau triple-symptom complex, yakni ulkus aftosa mulut rekuren, ulkus genitalia, dan lesi okular berupa uveitis.[1,3]
Manifestasi klinis sistemik dari penyakit Behcet sangat bervariasi. Beberapa sistem organ seperti sistem saraf pusat, kardiovaskular, gastrointestinal, dan muskuloskeletal merupakan sistem organ yang paling sering terlibat dalam penyakit Behcet. Proses inflamasi yang terjadi pada penyakit Behcet dimediasi oleh sel T helper tipe 1 (Th1), limfosit T, serta sitokin pro-inflamasi seperti interleukin dan tumor necrosis factor (TNF).[1-3,6]
Penyakit Behcet juga dikenal dengan istilah Silk Road Disease karena prevalensinya paling tinggi terutama di negara-negara sepanjang garis utara ekuator. Penyakit Behcet terutama menyerang dewasa muda dengan puncak awitan di usia 25-30 tahun.
Referensi
(Konten ini khusus untuk dokter. Registrasi untuk baca selengkapnya)