Facebook 
Masuk dengan Email
Formulasi Bumetanide
Formulasi bumetanide tersedia dalam bentuk tablet untuk pemberian secara peroral dan solusi injeksi untuk pemberian secara parenteral termasuk intravena dan intramuskular. FDA telah menyetujui penggunaan bumetanide sebagai tatalaksana edema yang berhubungan dengan gagal jantung kongestif, penyakit hepar dan renal, termasuk sindrom nefrotik pada dewasa.[1-5]
Bentuk Sediaan
Bentuk sediaan dan konsentrasi bumetanide adalah tablet dengan konsentrasi 0,5 mg, 1 mg, dan 2 mg, serta solusi injeksi dengan konsentrasi 0,25 mg/mL.[1,3,4]
Cara Penggunaan
Cara penggunaan bumetanide disesuaikan dengan sediaannya. Bumetanide tablet dikonsumsi secara peroral sedangkan sediaan parenteral dapat diberikan secara intravena atau intramuskular.
Pemberian Peroral
Untuk pemberian peroral, bumetanide tersedia dalam bentuk tablet, dapat dikonsumsi dengan atau tanpa makanan. Obat ini dapat dikonsumsi bersamaan dengan makanan untuk mengurangi rasa ketidaknyamanan pada saluran pencernaan. Sarankan pasien untuk menghindari konsumsi bumetanide dalam waktu 4 jam sebelum tidur untuk mencegah gangguan tidur akibat meningkatnya frekuensi berkemih.[1,3,4]
Pasien juga disarankan untuk selalu konsumsi bumetanide peroral sesuai dosis secara teratur. Jika terlewat, anjurkan untuk segera konsumsi setelah ingat. Namun, jika sudah mendekati waktu untuk dosis berikutnya, maka pasien tidak perlu konsumsi dosis yang terlewat untuk mengkonsumsi dosis berikutnya pada waktu yang seharusnya.[1,3,4]
Pemberian Parenteral
Bumetanide dalam bentuk solusi injeksi dapat diberikan melalui suntikan ke pembuluh darah (intravena) atau otot (intramuskular) sesuai dosis yang ditentukan, berdasarkan kondisi medis dan respon terhadap pengobatan.[1,3,8]
Bumetanide parenteral (intravena atau intramuskular) harus diberikan setiap dosisnya sesuai jadwal. Jika dosis terlewatkan, sebaiknya langsung tanyakan kepada dokter atau apoteker untuk jadwal pemberian dosis baru karena tidak diperkenankan untuk menggandakan dosis.[1,8]
Cara Penyimpanan
Bumetanide dalam sediaan oral dan parenteral sebaiknya disimpan pada suhu ruangan, dalam wadah tertutup rapat, dan terhindar dari paparan cahaya serta kelembaban. Pada bumetanide sediaan solusi injeksi, inspeksi produk untuk kemungkinan adanya partikel atau perubahan warna. Bumetanide dalam sediaan injeksi yang diencerkan menjadi 0,2 atau 0,02 mg/mL dalam dekstrosa 5%, akan stabil selama minimal 72 jam pada suhu 23-25℃ di bawah lampu fluorescent.[1,3,4]
Jauhkan bumetanide dari jangkauan anak-anak dan hewan peliharaan. Buang produk dengan benar saat kadaluarsa atau tidak diperlukan. Tidak direkomendasikan untuk membuang obat ke toilet atau menuangkannya ke saluran pembuangan kecuali diinstruksikan demikian. Konsultasikan dengan apoteker atau perusahaan pembuangan limbah terkait cara pembuangan obat yang kadaluarsa.[1,4]
Direvisi oleh: dr. Eurena Maulidya Putri P.
