Facebook 
Masuk dengan Email
Farmakologi Flucloxacillin
Secara farmakologi, flucloxacillin adalah antibiotik golongan penicillin spektrum sempit, yang memiliki aktivitas bakterisida yang dihasilkan dari penghambatan sintesis dinding sel bakteri. Flucloxacillin digunakan dalam pengobatan infeksi bakteri yang disebabkan oleh organisme yang rentan, umumnya bakteri gram positif.[4,5]
Farmakodinamik
Flucloxacillin sebagai penicillin beta-laktam bekerja dengan mengikat protein pengikat penicillin spesifik yang ada di dinding sel bakteri, kemudian menghambat tahap ketiga dan tahap terakhir sintesis dinding sel bakteri. Bakteri gram positif umumnya sensitif terhadap flucloxacillin, kecuali methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA).[4-7]
Lisis sel bakteri akan dimediasi oleh enzim autolitik terhadap dinding sel bakteri (seperti autolysin) di mana flucloxacillin diketahui mengganggu inhibitor autolysin. Flucloxacillin juga diketahui bersifat stabil terhadap hidrolisis oleh berbagai beta-laktamase, termasuk penicillinase. Karena itu, obat ini tetap efektif untuk bakteri penghasil penicillinase.[4-6]
Farmakokinetik
Flucloxacillin tersedia dalam bentuk parenteral dan oral. Obat ini dapat diabsorbsi baik setelah pemberian secara oral. Metabolisme diketahui terjadi di hati.[4-6]
Absorbsi
Flucloxacillin diabsorbsi dengan baik dari saluran cerna, dengan bioavailabilitas sekitar 50–70% setelah pemberian oral. Absorbsi bisa berkurang dengan pemberian makanan, sehingga disarankan dikonsumsi saat perut kosong. Waktu puncak konsentrasi plasma dari pemberian flucloxacillin sekitar 1 jam (oral) dan 30 menit (intramuskular).[4-6]
Distribusi
Flucloxacillin terdistribusi dengan baik ke sebagian besar jaringan dan masuk ke dalam ASI (dalam jumlah yang sedikit).[6]
Metabolisme
Data mengenai metabolisme flucloxacillin sangat terbatas. Namun, obat ini diketahui mengalami metabolisme di hati.[4-6]
Eliminasi
Flucloxacillin dieliminasi melalui urine sebagai obat dan metabolit yang tidak berubah (pemberian peroral sekitar 66%; parenteral sekitar 76%). Obat ini juga dieliminasi lewat empedu dalam jumlah kecil. Waktu paruh plasma yang diperlukan adalah 1 jam.[4-6]
