Pendahuluan Betaxolol
Betaxolol merupakan obat golongan antagonis adrenergik beta-1 kardioselektif. Bentuk sediaan dari betaxolol meliputi larutan maupun suspensi topikal tetes mata dan tablet oral. Sediaan tetes mata digunakan untuk tata laksana glaukoma dan hipertensi okuli, sedangkan sediaan oral untuk hipertensi, pasca infark miokard, angina pektoris stabil, serta menurunkan risiko stroke dan gagal jantung kronis.[1-4]
Betaxolol adalah obat antagonis adrenergik yang kompetitif terhadap reseptor beta-1 selektif. Penggunaan tetes mata akan menurunkan produksi humor akuous, sehingga tekanan intraokular (TIO) juga akan menurun (seperti pada kondisi glaukoma). Secara sistemik, betaxolol akan memperlambat laju irama jantung, menurunkan cardiac output, dan menurunkan tekanan darah.[2-5]
Sediaan topikal betaxolol memiliki efek samping yang ringan, seperti rasa tidak nyaman, nyeri, gatal, iritasi, atau kemerahan pada mata, serta pandangan kabur dan gangguan penglihatan warna. Efek samping penggunaan sistemik termasuk efek kardiovaskular seperti bradikardia, syok kardiogenik pada pasien dengan gangguan irama jantung atau gagal jantung, serta efek pulmonar seperti bronkospasme pada pasien dengan asma atau penyakit paru obstruktif kronis.[2,5-9]
Kejadian efek samping pada mata jarang terjadi, dan lebih sering ditemukan pada penggunaan obat golongan beta bloker yang nonselektif, seperti timolol. Pada kondisi efek samping yang ringan dan membaik maka tidak perlu pemeriksaan lanjut, namun bila efek samping memberat maka sebaiknya segera dilakukan penghentian pengobatan dan pemeriksaan ulang kondisi pasien.[2-7]
Tabel 1. Deskripsi Singkat Betaxolol
Perihal | Deskripsi |
Kelas | Obat untuk mata[1,3] |
Subkelas | Miotik dan antiglaukoma[1,3,6-9] |
Akses | Resep dokter[2,4] |
Wanita hamil | Kategori FDA: C (Tablet)[2,4,8] Kategori TGA: C (Tablet)[2,4,8] |
Wanita menyusui | Betaxolol diekskresikan dalam ASI khususnya untuk sediaan oral, namun sediaan tetes mata diperlukan penelitian lebih lanjut[2,4,8] |
Anak-anak | Penggunaan pada anak-anak perhatikan penyesuaian dosis dan pemberian sesuai indikasi[5,6,10] |
Infant | Pemberian dipertimbangkan dengan hati-hati karena risiko terjadinya apnea, terutama pada bayi dengan gangguan jantung atau paru[5,6,7] |
FDA | Approved[1-4] |