Wilms tumor atau nefroblastoma adalah kanker ginjal yang paling sering dijumpai pada anak. Wilms tumor merupakan penyebab lebih dari 90% tumor ginjal primer pada pasien yang berusia di bawah 20 tahun dan 5% dari semua kanker anak. Sebanyak 75% anak mengalami Wilms tumor antara usia 1 dan 5 tahun, tetapi paling sering pada usia 3 tahun.[1-3]

Wilms tumor telah dikaitkan dengan mutasi genetik yang mengganggu perkembangan ginjal. Mutasi pada gen supresor tumor seperti WT1 pada kromosom 11p13 dan WT2 pada 11p15, yang mengontrol perkembangan ginjal embrionik, diduga berhubungan dengan terjadinya keganasan ini. Patogenesis tumor ini melibatkan proliferasi abnormal sel-sel metanefrik yang gagal berdiferensiasi dengan baik, mengakibatkan pembentukan massa tumor.[1,2]

Secara klinis, Wilms tumor perlu dicurigai pada anak dengan massa abdomen yang tidak nyeri, hematuria, atau hipertensi. USG abdomen merupakan modalitas pencitraan awal untuk mendeteksi massa ginjal, diikuti dengan CT scan atau MRI untuk penentuan ukuran, lokasi, invasi, dan adanya metastasis.