Pendahuluan Wilms Tumor (Nefroblastoma)
Wilms tumor, dikenal juga dengan Nefroblastoma, merupakan keganasan ginjal atau tumor ginjal padat yang cukup sering, dengan insidensi sebesar 6-7% dari seluruh kasus keganasan pada anak [1] dan dapat menyerang anak pada usia dibawah 10 tahun sekitar 10% kasus.[2] Di Amerika Serikat, sekitar 500 kasus baru terdiagnosis dengan Wilms tumor tiap tahunnya.[1-5]
Wilms tumor umumnya dapat dijumpai, baik pada laki-laki, maupun perempuan, dengan kemungkinan risiko terkena yang hampir sama. Wilms tumor sering ditemui pada anak usia 3 tahun dan sekitar 2-5% merupakan lesi bilateral.[2] Terkadang, Wilms tumor dapat dijumpai pada anak dengan kelainan aniridia (tidak memiliki iris) atau sindrom Beckwith-Wiedemann (makroglosia, omfalokel, viseromegali, dan hipoglikemia neonatus).[1,4]
Dalam penatalaksanaan pada kasus Wilms tumor, terdapat 2 kelompok besar yang berperan untuk meningkatkan dan mengoptimalisasi terapi pada kasus Wilms tumor, yaitu COG (Children’s Oncology Group) dan SIOP (International Society of Pediatric Oncology).[2,5]
Referensi
(Konten ini khusus untuk dokter. Registrasi untuk baca selengkapnya)