Facebook 
Masuk dengan Email
Pengawasan Klinis Memantine
Pengawasan klinis pada penggunaan memantine mencakup evaluasi respon terapi, keperluan penyesuaian dosis, dan potensi interaksi obat.[1-3]
Evaluasi Terapi
Penggunaan memantine pada pasien dengan penyakit Alzheimer memerlukan evaluasi berkala terhadap respons terapi dan progresivitas gejala. Penilaian fungsi kognitif, kemampuan aktivitas sehari-hari, serta gejala perilaku dan psikologis demensia sebaiknya dilakukan secara periodik untuk menentukan keberlanjutan terapi. Selain itu, perlu dievaluasi tolerabilitas obat.[1-4]
Fungsi Ginjal dan pH Urin
Karena memantine dieliminasi terutama melalui ginjal dalam bentuk tidak berubah, pemantauan fungsi ginjal dapat diperlukan sebelum inisiasi dan secara berkala selama terapi, khususnya pada pasien usia lanjut atau dengan komorbiditas ginjal.
Penyesuaian dosis diperlukan pada gangguan ginjal berat. Perhatian juga diperlukan pada kondisi yang dapat meningkatkan pH urin, misalnya asidosis tubular ginjal atau penggunaan agen alkalinisasi urin, karena dapat menurunkan klirens memantine dan meningkatkan risiko efek samping.[1-3]
Potensi Interaksi Obat
Interaksi obat dan kondisi neurologis komorbid juga perlu dipertimbangkan, terutama penggunaan bersamaan dengan antagonis reseptor NMDA lain, seperti dextromethorphan, yang berpotensi meningkatkan risiko efek neuropsikiatrik.[1-3]
Potensi Efek Samping
Pada pasien dengan riwayat kejang, gangguan jantung, atau risiko jatuh, pemantauan klinis lebih ketat dianjurkan mengingat kemungkinan efek samping seperti pusing atau sinkop yang dapat memperburuk morbiditas.[1-3]
